CDC convocan reunión de emergencia para decidir quién recibirá primero la vacuna Covid
Se produce cuando Moderna anunció que estaba solicitando una autorización de uso de emergencia de la FDA.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos celebrarán una reunión de emergencia para decidir quién recibe la vacuna Covid-19 primero.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC votará el martes sobre quién debe ir al tope de la línea una vez que se aprueben las vacunas, según CNN.
El presidente del grupo, el Dr. José Romero, le dijo al medio que se estaban reuniendo antes de que los estados y otras jurisdicciones presentaran sus planes de distribución de vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y a la Operación Warp Speed el viernes.
"Prevemos una autorización inminente si se demuestra que esta vacuna es eficaz y segura en un futuro próximo y queremos estar en el punto en el que proporcionemos una orientación adecuada a los estados y jurisdicciones para el uso de estas vacunas", dijo Romero.
Se espera que el grupo asesor de los CDC vote por los grupos prioritarios que han identificado previamente, designados como 1a, para los proveedores de salud de primera línea y el personal de apoyo, que probablemente podrían incluir hogares de ancianos e instalaciones para el cuidado de personas mayores.
"Esto no es algo que se apresure. Ya hemos discutido los grupos dentro del primer nivel. Simplemente estamos revisando los datos una vez más y teniendo una votación principalmente en el grupo 1a del primer nivel: los proveedores de atención médica y las personas en el instalaciones colectivas a largo plazo ", dijo Romero.
“Es importante porque estas son las personas que realmente están en primera línea brindando la atención”.
La compañía farmacéutica Moderna anunció el lunes que planeaba solicitar la autorización de uso de emergencia de su vacuna Covid-19 tanto de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) como de la Agencia Europea de Medicamentos (EUA), diciendo que espera tener 20 millones de dosis disponibles. para fines de 2020 y hasta mil millones en 2021.
Pfizer solicitó la autorización de uso de emergencia de su vacuna el 20 de noviembre y se espera que la FDA se reúna en diciembre para revisar ambas solicitudes.
Al anunciar su presentación a la FDA y EUA, Moderna dijo que los últimos resultados indican que la vacuna es 94,1% efectiva contra Covid-19 y 100% efectiva contra “casos severos”.
La Dra. Lindsey Baden, co-investigadora principal del ensayo de la vacuna Covid-19, dijo que había muchas más preguntas sobre la vacuna y que, si bien los resultados fueron impresionantes, los datos son pequeños y tenían que avanzar con cuidado.
“Aquellos pacientes o participantes que se enfermaron con Covid, requirieron hospitalización, oxígeno suplementario, atención adicional, hubo 30 eventos de este tipo. Todos estaban en el grupo de placebo, lo que sugiere que la vacuna puede provocar una respuesta inmune que puede proteger contra la adquisición de COVID que conduce a una enfermedad clínica y, lo que es más importante, al desarrollo de una enfermedad grave”, dijo a WBZ-TV.
“Tengo la esperanza de que durante las próximas dos semanas varios organismos revisen los datos de forma independiente, proporcionen sus conocimientos sobre lo que significan y nos orienten sobre cómo implementar esto en la comunidad.”